製品を確認
注文対象のモデル、出力、電気仕様、部品構成を特定します。
品質管理
明確な仕様に基づく品質検査
合意したモデルと電気仕様に基づき、各注文の検査、該当する試験、提供資料を決めます。
コンプライアンス文書が利用可能です： 対象製品では CE 関連の LVD/EMC レポート、RoHS 試験資料、CB/IECEE 認証、ISO 9001 文書を用意できます。供給前に選定モデルと電気仕様への適用範囲を確認します。
検査方針
検査項目を合意
注文製品を確定し、合否基準を定め、必要な確認資料を合意し、供給仕様に一致する書類を使用します。
具体的な検査内容と記録は、モデル、電気仕様、構造、仕向け市場によって異なります。
検査計画
生産前に確認する4項目
生産開始前に、製品、合否基準、確認資料、適用書類を確定します。
合否基準を定義
プロジェクトで重要となる性能、構造、外観、梱包要件を合意します。
確認資料を定める
必要な検査記録、試験報告書、第三者検査を特定します。
書類を仕様に合わせる
供給するモデル、仕様、仕向け市場に適用される資料を使用します。
検査計画
検査計画で確認できる内容
具体的な検査、サンプリング、記録内容はプロジェクトごとに合意します。
| 用途分野 | 確認事項 | 確認方法 |
|---|---|---|
| 電気要件 | 電源、ケーブル、プラグ、指定された電気検査 | 注文仕様と照合 |
| 構造と部品 | 組立製品と合意済みの部品・構造仕様を照合 | 承認済み仕様と照合 |
| 外観と表示 | 仕上げ、色、ロゴ、ラベル、銘板内容 | 承認済みサンプル / 入稿データと照合 |
| 梱包 | 同梱内容、箱、同梱物、バーコード、出荷ラベル | 梱包要件と照合 |
| ドキュメント | 注文に必要な適用報告書、証明書、製品資料 | 正確なモデル・仕様と照合 |
認証および試験ドキュメントの適用性は、モデル、電気仕様、標準、および市場によって異なります。注文が確定する前に、関連する文書セットを確認します。
製品資料
製品資料を請求
利用可能な資料には、該当する製品範囲におけるCE関連のLVD・EMCレポート、RoHS試験資料、CB/IECEE証明書などが含まれる場合があります。供給予定の正確なモデルと電気仕様に適用される資料をご確認ください。
- 正確な製品シリーズ/モデルまたはターゲット仕様
- 宛先国および販売市場
- 必要な規格、証明書、または試験証拠
- 性能合格点または動作条件
- 電源仕様
- 包装/ラベルの要件
- 第三者検査要件
見積から注文まで
製品・検査・書類を一貫させる
選択製品、承認済みサンプル、検査基準、供給書類を同じ注文仕様に紐づけて管理します。部品や電気仕様が変わる場合は、関連する検査項目と書類も再確認します。
製造 ↗書類確認
正確なモデル、電気仕様、仕向け市場に対応する書類を確認します。
品質FAQ
検査と書類に関するFAQ
同じ証明書がすべてのモデルに適用されますか？
いいえ。書類の適用範囲は、モデル、出力・電気仕様、構造、市場によって異なる場合があります。選択製品に適用される資料をご確認ください。
検査記録や性能記録を依頼できますか？
必要な記録と合否基準をお知らせください。対応可否、サンプリング、追加検査はプロジェクトごとに合意します。
なぜ書類は電気仕様と一致する必要がありますか？
仕様が異なれば定格や承認範囲も異なる場合があります。類似モデルが対象だと推測せず、実際に供給する製品に適用される書類を使用してください。
OEM注文ごとに独自の検査計画を設定できますか？
はい。購入者または第三者の検査計画を確認できます。生産前に、検査項目、サンプリング、基準、記録内容を合意します。